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dc.contributor.authorVasconcellos, Raphael de Souza
dc.date.accessioned2015-03-26T12:10:47Z-
dc.date.available2015-01-15
dc.date.available2015-03-26T12:10:47Z-
dc.date.issued2014-09-08
dc.identifier.citationVASCONCELLOS, Raphael de Souza. Biochemical study, and biological search by inhibitors nucleoside triphosphate diphosphohydrolase-2 (LicNTPDase-2) of Leishmania infantum chagasi as a strategy for rational drug design. 2014. 127 f. Tese (Doutorado em Análises quantitativas e moleculares do Genoma; Biologia das células e dos tecidos) - Universidade Federal de Viçosa, Viçosa, 2014.por
dc.identifier.urihttp://locus.ufv.br/handle/123456789/277-
dc.description.abstractA leishmaniose visceral é uma doença grave, responsável por cerca de 57 mil mortes por ano em todo o mundo. Os parasitos do gênero Leishmania se mostram incapazes de sintetizar purinas, e acredita-se que as nucleotideo trifosfato difosfohidrolases (NTPDases) participem desse processo, e até mesmo o sistema imune, pela hidrólise de nucleotídeos extracelulares. Neste trabalho a NTPDase de Leishmania infantum chagasi (LicNTPDase-2) foi estudada. A enzima mostrou uma utilização de nucleotídeos tri e difosfatados na presença de cálcio ou magnésio (GTP > GDP = UDP > ADP > UTP = ATP). A enzima também mostrou-se ativa em uma ampla faixa de pH (6,0 a 9,0) e foi inibida parcialmente por ARL67156 e suramina. A análise microscópica revelou a presença da enzima na superfície celular em diversas organelas e foi capaz de diminuir a infecção em macrófagos. Também foi avaliado a importância da padronização da renaturação de enzimas purificadas a partir de corpos de inclusão. A renaturação da LicNTPDase-2 em tampão otimizado foi capaz de aumentar a atividade enzimática em até dezesseis vezes. Devido a importância do desenvolvimento de novas drogas para o tratamento da leishmaniose visceral, foi feita a busca por inibidores. Alguns compostos, como as isobenzofuranonas WLP8 e WLP9, mesmo não sendo inibidores da LicNTPDase- 2, foram capazes de diminuir a viabilidade celular dos promastigotas de L. infantum chagasi sem afetar o crescimento de macrófagos, na concentração de 75 M. Mais estudos são necessários sobre, mas os trabalhos mostram a importância da enzima para o parasito e destaca novos compostos com potenciais para fármacos.pt_BR
dc.description.abstractVisceral leishmaniasis is a serious disease, responsible for about 57000 deaths per year worldwide. Parasites of the genus Leishmania are unable to synthesize purines, and it is believed that the nucleotide triphosphate diphosphohydrolases (NTPDases) are involved in this process, and even in the immune system by hydrolysis of extracellular nucleotides. In this work, the Leishmania infantum chagasi NTPDase-2 (LicNTPDase-2) was studied. The enzyme hydrolysed tri- and diphosphate nucleotides in the presence of calcium or magnesium (GTP> UDP GDP => ADP> ATP = UTP). The enzyme also proved to be active in a broad pH range (6.0 to 9.0) and was partially inhibited by suramin and ARL67156. Microscopic analysis revealed the presence of the enzyme at the cell surface and various organelles and was able to reduce the infection in macrophages. We also assessed the importance of standardization of the renaturation step of enzymes obtained from inclusion bodies. Renaturation of LicNTPDase-2 in na optimized buffer was able to enhance the enzymatic activity up to sixteen times. Due to the importance of developing new drugs for the treatment of visceral leishmaniasis, we searched for inhibitors of LicNTPDase-2. Some compounds, such as the isobenzofuranones WLP8 and WLP9, although not LicNTPDase-2 inhibitors, were able to reduce cell viability of L. infantum chagasi promastigotes without affecting the growth of macrophages at a concentration of 75 M. Further research is needed, but the presented studies show the importance of this enzyme to the parasite and highlights new compounds for potential drugs.eng
dc.description.sponsorship
dc.formatapplication/pdfpor
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal de Viçosapor
dc.rightsAcesso Embargadopor
dc.subjectLeishmaniose visceralpor
dc.subjectEnzimaspor
dc.subjectTrifosfato difosfohidrolasespor
dc.subjectVisceral leishmaniasiseng
dc.subjectEnzymeseng
dc.subjectTriphosphate diphosphohydrolaseseng
dc.titleEstudo bioquímico, biológico e busca por inibidores da nucleosídeo trifosfato difosfohidrolase-2 (LicNTPDase-2) de Leishmania infantum chagasi como estratégia para o desenho racional de drogaspor
dc.title.alternativeBiochemical study, and biological search by inhibitors nucleoside triphosphate diphosphohydrolase-2 (LicNTPDase-2) of Leishmania infantum chagasi as a strategy for rational drug designeng
dc.typeTesepor
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/3865196131906417por
dc.contributor.advisor-co1Silva Júnior, Abelardo
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4771645P8por
dc.contributor.advisor-co2Bressan, Gustavo Costa
dc.contributor.advisor-co2Latteshttp://lattes.cnpq.br/1153853218347720por
dc.publisher.countryBRpor
dc.publisher.departmentAnálises quantitativas e moleculares do Genoma; Biologia das células e dos tecidospor
dc.publisher.programDoutorado em Biologia Celular e Estruturalpor
dc.publisher.initialsUFVpor
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS BIOLOGICAS::BIOLOGIA GERALpor
dc.contributor.advisor1Fietto, Juliana Lopes Rangel
dc.contributor.advisor1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4790238D0por
dc.contributor.referee1Afonso, Luis Carlos Crocco
dc.contributor.referee1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4789739U0por
dc.contributor.referee2Leite, João Paulo Viana
dc.contributor.referee2Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4763897U8por
dc.contributor.referee3Oliveira, Leandro Licursi de
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/0578231392218162por
dc.contributor.referee4Teixeira, Róbson Ricardo
dc.contributor.referee4Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4723796H8por
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