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dc.contributor.authorAraujo, Juliana Milani
dc.date.accessioned2015-03-26T12:47:47Z-
dc.date.available2013-05-14
dc.date.available2015-03-26T12:47:47Z-
dc.date.issued2012-07-17
dc.identifier.citationARAUJO, Juliana Milani. Evaluation of nematophagous fungi on infective larvae of the Strongyloides westeri and Toxocara canis eggs. 2012. 78 f. Tese (Doutorado em Biotecnologia, diagnóstico e controle de doenças; Epidemiologia e controle de qualidade de prod. de) - Universidade Federal de Viçosa, Viçosa, 2012.por
dc.identifier.urihttp://locus.ufv.br/handle/123456789/1454-
dc.description.abstractO objetivo deste trabalho foi avaliar a ação de três isolados de fungos predadores Duddingtonia flagrans (AC001), Monacrosporium thaumasium (NF34) e Arthrobotrys robusta (I-31) em teste in vitro quanto à capacidade de predar larvas infectantes (L3) de Strongyloides westeri e, avaliar três concentrações de clamidósporos (1.000, 10.000 e 100.000) do fungo ovicida Pochonia chlamydosporia (isolados VC1 e VC4) na destruição de ovos de Toxocara canis. Em relação aos fungos predadores, quando comparado ao grupo controle, pode-se observar que houve uma redução significativa (P<0,01) de 80,4%, 67,9%, 72,8%, nas médias de larvas infectantes de S. westeri recuperadas dos tratamentos com os isolados AC001, NF34 e I-31, respectivamente. Todos os isolados testados foram eficientes na captura de S. westeri (P>0,01) no teste in vitro. No teste da avaliação ovicida com o fungo P. chlamydosporia sobre ovos de T. canis, cada placa de Petri continha mil ovos de T. canis com apenas uma das concentrações de clamidósporos de VC1 ou de VC4, em ágar-água 2% (AA 2%) e, mil ovos em AA 2% nos grupos controle. No intervalo de 15 dias, cem ovos foram retirados de cada placa de Petri e a atividade ovicida foi avaliada quanto as alterações morfológicas. A maior destruição dos ovos (efeito do tipo 3) foi observada na concentração de 100.000 clamidósporos para ambos os isolados. Após avaliação in vitro, os fungos predadores e ovicida, foram avaliados in vivo, quanto à sua capacidade de suportar a passagem pelo trato gastrintestinal de eqüídeos (AC001 e NF34) e predar L3 de S. westeri, e pelo trato gastrintestinal cães (VC4) quanto sua ação ovicida sobre ovos de T. canis. Os fungos predadores sobreviveram à passagem pelo trato gastrintestinal dos eqüídeos e foram eficientes em predar as L3 de S. westeri desde a primeira coleta (12h) (P<0,01) em relação ao grupo controle (sem fungo). O fungo ovicida também sobreviveu a passagem pelo trato gastrintestinal de cães mantendo sua atividade ovicida sobre os ovos de T. canis. Esses resultados demonstraram que os fungos D. flagrans e M. thaumasium se mostraram promissores para serem utilizados no controle biológico de S. westeri assim como, resultados obtidos sugere-se que o fungo P. chlamydosporia (VC4) poderia ser utilizado como uma ferramenta no controle biológico de ovos de T. canis.pt_BR
dc.description.abstractThe objective of this work was to evaluate the action of three isolates of predatory fungi Duddingtonia flagrans (AC001), Monacrosporium thaumasium (NF34) and Arthrobotrys robusta (I-31) in in vitro assay regarding their capacity to prey infective larvae (L3) of Strongyloides westeri and, to evaluate in vitro three concentrations of chlamydospores (1,000, 10,000 and 100,000) of the nematophagous fungus Pochonia chlamydosporia (isolates VC1 and VC4) in the destruction of Toxocara canis eggs. In relation to the fungi predators when compared to the control group, one can observe that there was a significant reduction (P<0.01) of 80.4%, 67.9%, 72.8%, in the means of recovered infective larvae of S. westeri from treatments with the isolates AC001, NF34 and I-31, respectively. All tested isolates were efficient at capturing S. westeri (P>0.01) when tested in vitro. In the test of ovicidal evaluation with the fungus P. chlamydosporia on eggs of T. canis, each Petri dish contained thousand eggs of T. canis with only one concentration of chlamydospores of VC1 or VC4 in water-agar 2% (WA 2%), and only one thousand eggs in WA 2% in the control groups. Within 15 days, one hundred eggs were removed from each Petri dish and the ovicidal effect was evaluated according to morphological alterations. The higher percentage to effect of the type 3 was observed in concentration of 100,000 chlamydospores to both isolates. After in vitro evaluation, predatory and ovicidal fungi were evaluated in vivo regarding their capacity to withstand the passage through the gastrointestinal tract of horses (Duddingtonia flagrans and Monacrosporium thaumasium) on S. westeri and dogs (Pochonia chlamydosporia) on T. canis eggs. The predatory fungi survived the passage through the gastrointestinal tract of horses and were efficient in preying upon the L3 since the first collection (12h) (P <0.01) compared to control (without fungi). The ovicidal fungus also survived the passage through the gastrointestinal tract of dogs keeping its ovicidal activity on T. canis eggs. These results demonstrated that the fungi D. flagrans and M. thaumasium were promising to be used for biological control of S. westeri as well as from the results obtained suggest that the fungus P chlamydosporia (VC4) could be used as a tool for biological control of T. canis eggs.eng
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
dc.formatapplication/pdfpor
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal de Viçosapor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectFungos nematófagospor
dc.subjectToxocara canispor
dc.subjectCãespor
dc.subjectNematophagous fungieng
dc.subjectToxocara caniseng
dc.subjectDogseng
dc.titleAvaliação de fungos nematófagos sobre larvas infectantes de Strongyloides westeri e ovos de Toxocara canispor
dc.title.alternativeEvaluation of nematophagous fungi on infective larvae of the Strongyloides westeri and Toxocara canis eggseng
dc.typeTesepor
dc.contributor.authorLatteshttp://lattes.cnpq.br/5898960497379985por
dc.contributor.advisor-co1Benjamin, Laércio dos Anjos
dc.contributor.advisor-co1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4797917E7por
dc.contributor.advisor-co2Carvalho, Giovanni Ribeiro de
dc.contributor.advisor-co2Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4723068Z6por
dc.publisher.countryBRpor
dc.publisher.departmentBiotecnologia, diagnóstico e controle de doenças; Epidemiologia e controle de qualidade de prod. depor
dc.publisher.programDoutorado em Medicina Veterináriapor
dc.publisher.initialsUFVpor
dc.subject.cnpqCNPQ::CIENCIAS AGRARIAS::MEDICINA VETERINARIApor
dc.contributor.advisor1Araújo, Jackson Victor de
dc.contributor.advisor1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4780836D6por
dc.contributor.referee1Lima, Eraldo Rodrigues de
dc.contributor.referee1Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783762J5por
dc.contributor.referee2Braga, Fábio Ribeiro
dc.contributor.referee2Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4537780H4por
dc.contributor.referee3Negrão-correa, Deborah Aparecida
dc.contributor.referee3Latteshttp://lattes.cnpq.br/3655645192101507por
dc.contributor.referee4Lima, Walter dos Santos
dc.contributor.referee4Latteshttp://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualizacv.do?id=K4783038T6por
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